Lieve vrienden, familie en andere betrokkenen,
Even een update namens Debby. Sinds afgelopen vrijdag neemt de pijn in haar slokdarm toe. Vrijdag hebben we daarom direct gebeld met de radiotherapeut van het AVL die recepten uitschreef voor pijnmedicatie. Sinds die medicatie is de pijn te dragen. Desalniettemin is het voor Deb een onmogelijke opgave om voldoende voedingsmiddelen tot zich te nemen. In overleg met de radiotherapeut heeft Deb besloten om te gaan starten met sondevoeding. De sonde is vandaag meteen ingebracht en morgen krijgen Rene en Debby uitleg over de pomp en gaat er gestart worden met de sondevoeding. Door een spoedcursus zuster zijn, natuurlijk door mijzelf gegeven, geeft Rene vandaag in ieder geval water en zo mogelijk drinkvoeding via de sonde.
Verder is Deb erg vermoeid en slaapt dus ook erg veel. Alle kaarten telefoontjes en bezoeken worden natuurlijk echt super gewaardeerd en we zijn blij dat iedereen zo met ons allemaal meeleeft! Omdat Debby echt goed haar rust en energie nodig heeft om de verdere bestralingen door te komen willen we iedereen nogmaals vragen om echt even te bellen voordat je langs komt om te vragen of het schikt en of ze niet te vermoeid is voor bezoek.
Nu zijn jullie helemaal op de hoogte van het wel en wee van de familie van Someren als er meer nieuws is laten we dit natuurlijk weer weten.
Heel veel liefs,
Barbara & Jasper namens Debby
maandag 31 mei 2010
zondag 23 mei 2010
Eindelijk.....
Hallo lieve allemaal,
Eindelijk zijn de bestralingen begonnen!!! Ik heb er nu 9 gehad en nog 15 te gaan. Vorige week dinsdag om 10.15 uur lag ik dan echt onder het apparaat en ben ik ook daadwerkelijk bestraald. Ik dacht dat er allemaal laserstraaltjes uit het apparaat zouden komen, maar helaas....je ziet en merkt (gelukkig)niks van de bestraling. Ik heb nu alleen al erg veel last van mijn keel en slokdarm dus eet ik nu yoghurt ipv brood en heb ik twee soorten medicijnen om toch nog te kunnen blijven eten. Het heen en weer reizen gaat me ook niet in de koude kleren zitten dus ben ik erg moe en slaap overdag een uurtje. Is voor mij heel wat, want ik ben niet zo van het slapen 's middags!!
Vanaf 24 mei (tweede pinksterdag) woon ik weer in mijn eigen huis. Mochten jullie willen bellen dan kunnen jullie mij dus gewoon thuis bellen of natuurlijk mobiel.
Tweede pinksterdag gaan ook Jet en Willem op vakantie. We moeten ze om 08.00 uur op Schiphol afzetten en om 10.30 uur vertrekt hun vliegtuig (althans dat is te hopen, je weet nooit welke aswolk er nu weer hangt) naar Afrika. Ze hebben er erg veel zin in en alle koffers en handbagage is gepakt. Dinsdag 22 juni zullen zij weer landen op Schiphol.
Nou dat was het in een notendop. Ik spreek jullie allemaal snel.
Dikke kus Debby
Eindelijk zijn de bestralingen begonnen!!! Ik heb er nu 9 gehad en nog 15 te gaan. Vorige week dinsdag om 10.15 uur lag ik dan echt onder het apparaat en ben ik ook daadwerkelijk bestraald. Ik dacht dat er allemaal laserstraaltjes uit het apparaat zouden komen, maar helaas....je ziet en merkt (gelukkig)niks van de bestraling. Ik heb nu alleen al erg veel last van mijn keel en slokdarm dus eet ik nu yoghurt ipv brood en heb ik twee soorten medicijnen om toch nog te kunnen blijven eten. Het heen en weer reizen gaat me ook niet in de koude kleren zitten dus ben ik erg moe en slaap overdag een uurtje. Is voor mij heel wat, want ik ben niet zo van het slapen 's middags!!
Vanaf 24 mei (tweede pinksterdag) woon ik weer in mijn eigen huis. Mochten jullie willen bellen dan kunnen jullie mij dus gewoon thuis bellen of natuurlijk mobiel.
Tweede pinksterdag gaan ook Jet en Willem op vakantie. We moeten ze om 08.00 uur op Schiphol afzetten en om 10.30 uur vertrekt hun vliegtuig (althans dat is te hopen, je weet nooit welke aswolk er nu weer hangt) naar Afrika. Ze hebben er erg veel zin in en alle koffers en handbagage is gepakt. Dinsdag 22 juni zullen zij weer landen op Schiphol.
Nou dat was het in een notendop. Ik spreek jullie allemaal snel.
Dikke kus Debby
donderdag 6 mei 2010
De bestralingsmachine gezien, maar.....
Hallo allemaal,
Ik had bedacht om jullie vandaag te vertellen hoe mijn eerste bestralingen zijn geweest, maar helaas heb ik een heel ander verhaal voor jullie...
Afgelopen dinsdag om 10.00 uur stond mijn eerste bestraling gepland. Mama en ik waren er om 08.30 uur en hebben op het gemak (en heeeeel veeel zenuwen) een kopje koffie gedronken. Rond half 10 zijn we richting receptie gelopen alwaar ik mijn afspraken kaart kreeg en mij verteld werd hoe ik bij het bestralingsapparaat moest komen (er zijn er op dit moment 9 en de 10e is aanbouw!). We hebben plaats genomen in de wachtkamer en om half 11 mocht ik dan eindelijk mee naar de bestralingsruimte
B5. Dat werd ons een en ander uitgelegd en toen moest ik mijn bovenlichaam ontkleden. Ik moest op een tafel plaats nemen (lijkt idd een beetje op de tafel van een zonnehemel) en een dame en een heer gingen mij in de juiste positie neer leggen (hier heb ik de 5 tatoeage puntjes en de rode strepen voor). Nadat ik in de juiste positie lag moesten de bestralingsmachine en de tafel nog in de juiste stand gedraaid worden. Een moeilijke opgave bleek, want ik mocht me ineens weer bewegen en moest anders op de tafel komen liggen. Na ongeveer 20 minuten werd mij verteld dat ze de machine en de tafel niet in de juiste houding konden krijgen en dat ze moesten overleggen met derde. Ik moest weer in de wachtkamer plaats nemen. Na ongeveer 10 minuten kwam de meneer mij vertellen dat ik die dag niet bestraald zou worden en dat de dokter mij straks uit zou leggen waarom niet. Dit was weer een enorme dreun en ik ben dan ook in huilen uitgebarsten. Moeders was gelukkig reëel en zei dat we eerst de verklaring van de dokter af moesten wachten.
Na ongeveer 45 minuten konden we bij Dr. Knegjens terecht. Ook hij was boos en bood zijn excuses aan en zei dat hier intern nog over gesproken zou worden. Ik moet er maar van uitgaan dat dat gebeurt. Ik was natuurlijk ook boos en vroeg hem hoe het mogelijk was dat ze een patiënt laten komen als blijkt dat het plan niet uitvoerbaar is en of hij wel wist wat dat met je als patiënt doet. Hij legde uit dat hij een plan maakt, deze moet worden goedgekeurd door een fysicus en dan is er iemand die een soort van proef bestraling uitvoert om te kijken of de theorie ook in praktijk gebracht kan worden. Er was hem verzekerd dat dat mogelijk was, alleen bleek nu dat dat niet klopte. Hij heeft toen het hele bestralingsplan en alle risico's laten zien en met mij doorgenomen. Omdat het plan nu aangepast moet worden laten ze ook meteen een masker bij me aanmeten zodat de lymfeklieren in mijn nek telkens op dezelfde manier bestraald worden. Dr. Knegjens heeft namelijk ook toegegeven dat hij het onderschat had en dat de klieren in mijn nek veel hoger zitten als dat hij had gedacht. Hierdoor is het best een klus om mij zo goed mogelijk te bestralen. Hij heeft mij echter wel verzekerd dat ik nog steeds 24 bestralingen krijg.
En hoe nu verder.....Ik moet vandaag om 14.45 uur in het AVL zijn alwaar mij en masker wordt aangemeten en er weer een CT-scan gemaakt wordt. Ditmaal met mijn armen naar beneden. En dan dinsdag 11 mei staat om 16.00 uur de eerste bestraling gepland......ik geloof het pas als ik de ruimte verlaat en dan ook echt bestraald ben!! Ik hoef niet nog aan de chemo, want er is mij gegarandeerd dat die 5 extra dagen geen kwaad kunnen (je moet uiterlijk 5 weken na de laatste chemo je eerste bestraling krijgen).
Dus ik hoop jullie volgende week dan eindelijk te kunnen vertellen hoe de bestraling geweest is.
Groetjes en tot dan Debby
Ik had bedacht om jullie vandaag te vertellen hoe mijn eerste bestralingen zijn geweest, maar helaas heb ik een heel ander verhaal voor jullie...
Afgelopen dinsdag om 10.00 uur stond mijn eerste bestraling gepland. Mama en ik waren er om 08.30 uur en hebben op het gemak (en heeeeel veeel zenuwen) een kopje koffie gedronken. Rond half 10 zijn we richting receptie gelopen alwaar ik mijn afspraken kaart kreeg en mij verteld werd hoe ik bij het bestralingsapparaat moest komen (er zijn er op dit moment 9 en de 10e is aanbouw!). We hebben plaats genomen in de wachtkamer en om half 11 mocht ik dan eindelijk mee naar de bestralingsruimte
B5. Dat werd ons een en ander uitgelegd en toen moest ik mijn bovenlichaam ontkleden. Ik moest op een tafel plaats nemen (lijkt idd een beetje op de tafel van een zonnehemel) en een dame en een heer gingen mij in de juiste positie neer leggen (hier heb ik de 5 tatoeage puntjes en de rode strepen voor). Nadat ik in de juiste positie lag moesten de bestralingsmachine en de tafel nog in de juiste stand gedraaid worden. Een moeilijke opgave bleek, want ik mocht me ineens weer bewegen en moest anders op de tafel komen liggen. Na ongeveer 20 minuten werd mij verteld dat ze de machine en de tafel niet in de juiste houding konden krijgen en dat ze moesten overleggen met derde. Ik moest weer in de wachtkamer plaats nemen. Na ongeveer 10 minuten kwam de meneer mij vertellen dat ik die dag niet bestraald zou worden en dat de dokter mij straks uit zou leggen waarom niet. Dit was weer een enorme dreun en ik ben dan ook in huilen uitgebarsten. Moeders was gelukkig reëel en zei dat we eerst de verklaring van de dokter af moesten wachten.
Na ongeveer 45 minuten konden we bij Dr. Knegjens terecht. Ook hij was boos en bood zijn excuses aan en zei dat hier intern nog over gesproken zou worden. Ik moet er maar van uitgaan dat dat gebeurt. Ik was natuurlijk ook boos en vroeg hem hoe het mogelijk was dat ze een patiënt laten komen als blijkt dat het plan niet uitvoerbaar is en of hij wel wist wat dat met je als patiënt doet. Hij legde uit dat hij een plan maakt, deze moet worden goedgekeurd door een fysicus en dan is er iemand die een soort van proef bestraling uitvoert om te kijken of de theorie ook in praktijk gebracht kan worden. Er was hem verzekerd dat dat mogelijk was, alleen bleek nu dat dat niet klopte. Hij heeft toen het hele bestralingsplan en alle risico's laten zien en met mij doorgenomen. Omdat het plan nu aangepast moet worden laten ze ook meteen een masker bij me aanmeten zodat de lymfeklieren in mijn nek telkens op dezelfde manier bestraald worden. Dr. Knegjens heeft namelijk ook toegegeven dat hij het onderschat had en dat de klieren in mijn nek veel hoger zitten als dat hij had gedacht. Hierdoor is het best een klus om mij zo goed mogelijk te bestralen. Hij heeft mij echter wel verzekerd dat ik nog steeds 24 bestralingen krijg.
En hoe nu verder.....Ik moet vandaag om 14.45 uur in het AVL zijn alwaar mij en masker wordt aangemeten en er weer een CT-scan gemaakt wordt. Ditmaal met mijn armen naar beneden. En dan dinsdag 11 mei staat om 16.00 uur de eerste bestraling gepland......ik geloof het pas als ik de ruimte verlaat en dan ook echt bestraald ben!! Ik hoef niet nog aan de chemo, want er is mij gegarandeerd dat die 5 extra dagen geen kwaad kunnen (je moet uiterlijk 5 weken na de laatste chemo je eerste bestraling krijgen).
Dus ik hoop jullie volgende week dan eindelijk te kunnen vertellen hoe de bestraling geweest is.
Groetjes en tot dan Debby
Abonneren op:
Posts (Atom)
